La Comisión Europea inicia la revisión de la normativa de huérfanos

El reglamento europeo para incentivar el desarrollo de medicamentos para niños y para personas con enfermedades raras lleva 20 años en vigor. Desde 2020 la Comisión Europea viene trabajando en una propuesta de modificación del reglamento vigente con una evaluación inicial de impacto que puede descargarse Aquí.

Ahora, 25 de noviembre, la Comisión abre un proceso de consulta a la sociedad sobre dicha evaluación inicial:

En los próximos meses está prevista otra consulta a los ciudadanos y a las partes interesadas para que puedan compartir sus puntos de vista y sus experiencias sobre los principales obstáculos a los que se enfrentan en relación con los tratamientos pediátricos y las enfermedades raras, sobre posibles formas de superar estos obstáculos y sobre cómo lograr que la legislación vigente tenga también una perspectiva de futuro.