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¡ALZA TU VOZ!
1 de julio de 2021
Las normas de la UE para incentivar el desarrollo de medicamentos para niños y para personas con enfermedades raras llevan casi 20 años en vigor.
Esta revisión aborda las deficiencias detectadas en una evaluación reciente, con el fin de garantizar:
- El desarrollo de productos que atiendan a las necesidades específicas de los niños y de los pacientes con enfermedades raras
- El acceso oportuno de estos grupos a los medicamentos
- La existencia de procedimientos eficientes de evaluación y autorización
Alza tu voz accediendo a la consulta pública Medicamentos para niños y para enfermedades raras: actualización de las normas (europa.eu) y haz tus aportaciones (tienes hasta el 30 Julio 2021). Gracias a las consultas públicas abiertas, se puede opinar sobre diversos aspectos de la legislación y las políticas de la UE antes de que la Comisión finalice sus propuestas.
Dada la importancia de la normativa y el impacto que su modificación va a tener sobre la Comunidad de las Enfermedades Raras en España, te animamos a que participes activamente.
Participa en la consulta